贵州第三方NEBB检测认证

洁净室第三方检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

　　NEBB检测认证项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考洁净室检测相关标准.

　　1、风速风量换气次数

　　洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。

　　换气次数：根据洁净室总风量除以法净室的容积求得

　　2、温湿度

　　洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。个档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。

　　3、压差

　　压差的测试应在所有的门都关闭的条件下，由高压向低压、由平面布置上与外界远的里间房间开始，依次向外测试;有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室(区)，其洞口处宜有合理的气流流向等等。

　　4、悬浮粒子

　　采样点一般离地面0.8-1.2m左右，要均匀科学布点，而且要避开回风口。对任何小洁净室或局部空气净化区域，采样点的数目都不得少于2个，总采样数可根据面积开2次根求得。

　　5、浮游菌

　　少采样点数目对应悬浮粒子采样点数，工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，送风口测点位置离开送风面30cm左右，关键设备或关键工作活动范围处可增加测点，每个采样点一般采样一次。

　　全部采样结束后，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。

　　6、沉降菌

　　工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，将已制备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖，使其暴露规定的时间，再将培养皿盖上，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。

　　7、噪声

　　测量高度距离地面约1.2米，洁净室面积在15平方以下者，可只测室中心1点;面积在15平方米以上，还应再测对角4点，距侧墙各1米，测点朝向各角。

　　8、照度

　　测点平面离地面0.8米左右，按2米间距布点，30平方米以内的房间测点距边墙0.5米，超过30平方米的房间测点距离墙面1米。

现如今很多客户对洁净室的知识了解很少，的误区之一是对 ;百级 ;、 ;千级 ;、 ;万级 ;的等级内涵一无所知，甚至于颠倒了等级次序。今天小编就给大家讲解下，什么是百级,千级,万级洁净室？标准是什么？

　　这是依据美国联邦标准209E中洁净室等级标准换算出来的，每一等级都对每立方米空气中直径大于等于0。净化灯是一个应用行业非常广泛的基础性配套产业，（21世纪）在电子信息、半导体、光电子、精密制造、医药卫生、生物工程、航天航空、汽车喷涂等众多行业均有应用，并根据行业的精密与无尘要求，等级差别也较大。5um的灰尘粒的数量有严格的规定。《标准》还详加注明： ;对于空气洁净度为100级的洁净室内大于等于5微米尘粒的计数，应进行多次采样，当其多次出现时，方可认为该测试（TestMeasure)数值是可靠的。 ;

　　100级洁净间的气流形式是层流方式，空气以均匀的断面速度沿平行流线流动，与流体力学的层流概念不太相同，具体讲就是垂直层流侧回风。和百级以上洁净间所采用的混流或乱流方式（即空气以不均匀的速度呈不平行流线流动）相比较，它具有效果完全、运转迅速稳定、粉尘(形态:固体微粒)堆集与再飘浮极少，以及管理容易等优点，但是设备造价非常高，维护费用也很高。

　　万级洁净室标准(按尘粒数目和微生物(Micro-Organism)数目来定义的):

　　尘粒大允许数(每立方米):

　　大或等于0。5微米的粒子数不得超过350000个,大或等于5微米的粒子数不得超过2000个;

　　微生物(Micro-Organism)大允许数:

　　浮游菌（fungus)数不得超过100个每立方米:,

　　沉降菌（fungus)数不得超过3个每培养皿。

　　下面给大家介绍相关万级无尘室检测标准，百级洁净室检测标准，千级洁净室检测标准，十万级洁净室检测标准。可通过第三方NEBB检测认证机构净微科技进行现场验收，等级检测认定。

　　万级洁净室检测标准主要包括：

　　1。气流速度及其均匀（jūn yún)度检测，这项检测是无尘室效果的其他各项检测的前提，这项检测的目的是为了明确单向流无尘室工作区的平均气流通度及其均匀性。

　　2。系统或房间的风量(定义:单位时间内空气的流通量)检测。

　　3。室内洁净度的检测。洁净度的检测是为了确定洁净环境可达到的空气洁净度级别，可采用粒子计数器检测。

　　4。自净时间的检测。通过确定自净时间，查明洁净室内部发生污染时恢复其原有洁净度的能力。

　　5。气流流型检测。

　　6。传递窗大部分净化厂房尤其电子工业用的洁净厂房都有严格的恒温、恒湿的要求，不仅对厂房内的温、湿度有严格的要求，而且对温度和相对湿度的波动范围也有严格的要求。噪声的检测。

　　7。光照强度的检测。照度检测的目的是为了判明洁净室的照度水平和照度的均匀（jūn yún)性。

　　8。振动的检测。振动检测的目的是为了判明无尘室各表明的振动幅度。

　　9。温、湿度的检测。温、湿度检测的目的是把温度（temperature)、湿度调整到一定限度内的能力。其网站内容包括检测无尘室的送风温度，检测有代表性测点的空气温度，检测无尘室中心点的空气温度，检测敏感元件处的空气度，检测室内空气相对温度，检测回风温度。

　　10。消毒器对于净化空调系统的加湿问题而言，常用的加湿方法有很多种，有淋水、湿膜、高压喷雾超声波等水加湿，这些加湿方法属等焓加湿过程。而喷蒸汽、喷干蒸汽和电极（电热）加湿是向空调送风中喷蒸汽，其加湿方法属等温加湿过程。总风量(定义:单位时间内空气的流通量)和新风量的检测。

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　　供应洁净工程验收、检测项目（部分）：

　　医院：(医院洁净度、医院洁净工程、医院净化工程)

　　常规检测项目：尘埃粒子、沉降菌、温度、相对湿度、压差、照度、噪声、换气次数（风速）

　　特殊检测项目：过滤器检漏、甲醛

　　相关标准：ISO 14644/NEBB/S2020/GB50333-2013 GB51039

　　化妆品车间：（二证合一厂房洁净度验收、化妆品厂房洁净度验收）

　　常规检测项目：尘埃粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、压差、换气次数

　　做项目：车间混合照度、车间空气细菌菌落总数、水质38项检测

　　消毒产品车间：（消毒车间洁净度验收、消字号车间洁净度报告）

　　常规检测项目：尘埃粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、压差、换气次数

　　做项目：车间主要功能间空气细菌总数、工作台表面、机器表面、人手表面、紫外强度

　　电子厂车间：（电子厂洁净度检测、电子厂无尘车间检测、无尘车间洁净度检测）

　　常规检测项目：尘埃粒子、温度、相对湿度、压差、换气次数、照度、噪声

　　特殊项目：过滤器检漏、自净时间、微振、静电、气密性、气流流型

　　GMP车间（药厂）：（GMP车间洁净度验收、药厂净化车间洁净度检测）

　　常规检测项目：尘埃粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、压差、照度、噪声、换气次数（风速）

　　特殊项目：过滤器检漏、表面微生物

　　生物安全柜检测：（生物安全柜检测，生物安全柜洁净度验收）

　　常规检测项目：尘埃粒子、浮游菌、沉降菌、风速

　　特殊项目：过滤器检漏、气流流型

　　乳制品车间检测：（奶粉厂洁净度检测、牛奶厂净化车间检测）

　　常规检测项目：尘埃粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、压差、照度、噪声、换气次数（风速）

　　特殊项目：过滤器检漏、表面微生物

　　食品车间检测：（食品车间检测、食品车间洁净度检测）

　　常规检测项目：尘埃粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、压差、照度、噪声、换气次数（风速）

　　医疗器械车间检测：（医疗器械净化车间检测、医疗器械洁净度检测）

　　常规检测项目：尘埃粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、压差、照度、噪声、换气次数（风速）、车间主要功能间空气细菌总数、工作台表面、机器表面、人手表面、紫外强度

　　特殊项目：过滤器检测

　　制水车间洁净度检测：（制水车间洁净度检测）

　　常规检测项目：尘埃粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、压差、照度、噪声、换气次数（风速）


　　报告用途：可广泛用于办证，到期换证，自检内部质量把控，监督部门审核、内审需要。